Au cours d'études cliniques d'interactions, l'amlodipine n'a pas influencé la pharmacocinétique de l'atorvastatine, de la digoxine, de la warfarine ou de la ciclosporine. Il n'y a pas d'effet de l'amlodipine sur les tests en laboratoire. 4.6. Grossesse et allaitement Nous ne disposons pas de données fiables relatives l'administration de l'amlodipine chez la femme enceinte. Des études chez les animaux ont révélé une toxicité reproductive des doses élevées d'amlodipine voir section 5.3 Données de sécurité pré-clinique ; . Les risques potentiels pour l'être humain ne sont pas connus. L'amlodipine ne doit pas être prescrite une femme enceinte sauf en cas d'absolue nécessité. Nous ne disposons pas de données relatives au passage de l'amlodipine dans le lait maternel. Il est dès lors recommandé d'interrompre l'allaitement pendant toute la durée du traitement par l'amlodipine. 4.7. Effets sur l'aptitude conduite des véhicules et utiliser des machines Chez les patients souffrant de vertiges, de maux de tête, de fatigue ou de nausées, la capacité de réaction peut être diminuée. 4.8. Effets indésirables Très fréquent : Fréquent : Peu fréquent : Rare : Très rare : 1 10 100 000 et 1 1000 1 000 incluant les cas isolés.
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On devrait éviter telmisartan si les patients prennent digoxin ou coumadin, comme ce médicament a la tendance d'augmenter des niveaux digoxin et diminuer l'effet coumadins.
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament Lisinopril Sandoz 2, 5 mg Lisinopril Sandoz 5 mg Lisinopril Sandoz 10 mg Lisinopril Sandoz 20 mg Composition qualitative et quantitative Lisinopril Sandoz 2, 5 mg: Un comprimé contient: 2, 72 mg de Lisinopril dihydraté, équivalent 2.5 mg de Lisinopril Lisinopril Sandoz 5 mg: Un comprimé contient: 5, 44 mg de Lisinopril dihydraté, équivalent 5 mg de Lisinopril Lisinopril Sandoz 10 mg: Un comprimé contient: 10, 89 mg de Lisinopril dihydraté, équivalent 10 mg de Lisinopril Lisinopril Sandoz 20 mg: Un comprimé contient: 21, 78 mg de Lisinopril dihydraté, équivalent 20 mg de Lisinopril 3. Forme pharmaceutique Comprimé Lisinopril Sandoz 2, 5 mg en comprimé: rond, convexe, blanc Lisinopril Sandoz 5 mg en comprimé: rond, convexe, légèrement rouge et avec barre de fractionnement sur une face. Lisinopril Sandoz 10 mg en comprimé: rond, convexe, légèrement rouge et avec barre de fractionnement sur une face. Lisinopril Sandoz 20 mg en comprimé: rond, convexe, légèrement rouge et avec barre de fractionnement sur une face. Données Cliniques Indications thérapeutiques Le Lisinopril est indiqué dans le traitement de l'hypertension essentielle et dans certaines formes d'hypertension rénovasculaire voir section 4.4 ; . Le Lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres antihypertenseurs. Insuffisance cardiaque congestive. Traitement contre l'insuffisance cardiaque comme complément dans une thérapie aux diurétiques sans potassium, et chez certains patients dans une thérapie la digoxine.
COVERSYL 2 mg, 4 mg, 8 mg ; comprimé Composition : perindopril, tert-butylamine : 2 mg ou 4 mg ou 8 mg. Excipient effet notoire : lactose. Indic. : COVERSYL 2, 4, 8 mg : traitement de l'hypertension artérielle. Maladie coronaire stable : réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et ou de revascularisation. COVERSYL 2, 4 mg : Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. Poso. et administration : 1 prise j le matin avt repas. Adaptation poso. selon patient et réponse tensionnelle. HTA : monothérapie ou assoc. Début. 4 mg j pouvant être augm. ap. 1 mois de trait. 8 mg j en 1 prise quot. Début. 2 mg si système rénine-angiotensine-aldostérone très stimulé car risq. de chute tensionnelle ap. 1ère prise. Instauration trait. sous surv. médicale. Patients traités par diurétique : risque hypotens. sympto. ap. début du trait. ; attention particulière recommandée. Interruption diurét. 2 3 jours avt trait. ou initiation trait. Coversyl 2 mg. Surv. fonction rén. et kaliémie.Ajust. selon réponse tensionnelle. Si besoin, réintroduction diurét. Sujets àgés : début. 2 mg puis augm. 4 mg ap. 1 mois puis 8 mg si nécessaire, suivant fonction rén. CTJ : 0, 65 1, 44 Ins. Card. Sympto. : début. 2 mg, généralement en assoc. avec diurét. non-épargneur de K et ou digoxine et ou bêtabloquant, sous stricte surv. médicale. Selon tolérance, augm. poso. de 2 mg 4 mg j ap. 2 sem. minimum. Ajust. selon réponse tensionnelle. Si ins. card. sévère, et patients haut risque, instauration trait. sous surv. médicale. Si haut risque d'hypotens. sympto., équilibre des patients nécessaire avt trait. Contrôle PA, fonction rén. et kaliémie avt et pendant trait. CTJ : 0, 65 0, 92 Mal. Coro. Stable : début. 4 mg 1x j pendant 2 sem., puis 8 mg 1x j, selon fonction rén. et si dose de 4 mg bien tolérée. Patients àgés : 2 mg 1x j pendant 1 sem., puis 4 mg 1x j sem. suiv., puis 8 mg 1x j selon fonction rén. Augm. poso. si dose précédente bien tolérée. CTJ : 0, 65 1, 44 Ins. rén. : Clcr 60 ml min : 4 mg j ; 30 Clcr 60 ml min : 2 mg j ; 15 Clcr 30 ml min : 2 mg 1j sur 2 ; patients hémodialysés : Clcr 15 : 2 mg les j de dialyse. Pédiatrie : non recommandé chez l'enfant. Contre-indic. : hypersensibilité au perindopril, l'un des excipients ou un autre IEC ; antécédent d'angio-oedème lié la prise d'un IEC ; angio-oedème héréditaire ou idiopathique ; 2e et 3e trimestres de la grossesse. Mises en garde : mal. coro. stable rééval. bénéf. risque si épisode angor instable le 1er mois de trait. ; , hypotens., sténose valves aortique et mitrale cardiomyopathie hypertrophique, ins. rén., patients hémodialysés, transpl. rén., hypersensibilité angio-oedème, réactions anaphylactoïdes pendant aphérèse des LDL ou lors de désensibilisation ; ins. hép., neutropénie agranulocytose thrombocytopénie anémie, race, toux, interv. chir. anesthésie, hyperkaliémie, patients diab., lithium, diurét. épargneurs de K, suppl. en K ou substituts contenant sels de K, gross. et allait. Interactions : diurét., diurét. épargneurs de K, suppléments en K ou substituts contenant sels de K, lithium, AINS y compris aspirine 3 g j, antihypertens. et vasodilatateurs, antidiab., acide acétylsalicylique, thrombolytiques, bêtabloquants, dérivés nitrés, antidépress. tricycliques antipsychotiques anesthésiques, sympathomimétiques. Grossesse et allait. : contre-indiqué. Conduite et utilisation de machines : risque de vertiges ou de fatigue. Effets indésirables : Peu fréqu. 1 000, 1 100 ; : troubles de l'humeur ou du sommeil, bronchospasme, sécheresse bucc., angio-oedème de la face, des extrémités, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la glotte et ou du larynx, urticaire, ins. rén., transpiration, impuissance. Fréqu. 1 100, 1 ; : céphalée, étourdissement, vertige, paresthésie, troubles visuels, acouphène, hypotens. et effets liés, toux, dyspnée, nausée, vomissement, douleur abdo., dysgueusie, dyspepsie, diarrhée, constipation, rash, prurit, crampes muscul., asthénie. Très rares 1 10 000 ; : confusion, arythmie, angine de poitrine, infarct. du myocarde et AVC, éventuellement conséc. une forte hypotens. chez les patients risque, pneumonie éosinophile, rhinite, pancréatite, hépatite cytolytique ou cholestatique, érythème multiforme, ins. rén. aiguë, diminution Hb et hématocrite, thrombocytopénie, leucopénie neutropénie, cas d'agranulocytose ou de pancytopénie. Exam. bio. : augm. d'urémie et de créatininémie plasm., hyperkaliémie réversible l'arrêt, en particulier si ins. rén., ins. card. sévère et hypertens. rénovasc. Elévation des enzymes hép. et de bilirubinémie rarement rapportée. Propriétés : IEC de l'angiotensine, réduit la dégradation de la bradykinine ; prop. vasodilatatrices : améliore l'élasticité des gros troncs artériels et diminue le ratio média lumen des petites artères ; réduction HVG. AMM 2 mg : 331 032.7 30 cp ; Prix : 19, 44 - 331 035.6 90 cp ; Prix : 53, - 558 521.2 100 cp 4 mg : 331 024.4 30 cp séc. ; Prix : 27, 45 - 331 026.7 90 cp séc. ; Prix : 73, 96 - 558 334.8 100 cp séc. 8 mg : 362 503.1 30 cp ; Prix : 43, 07 - 362 505.4 90 cp ; Prix : 118, 58 - 362 506.0 100 cp ; LISTE I . Remb. Séc. soc. 65 % - Coll. Indic. Maladie coronaire stable : Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et ou de revascularisation non remboursable la date du 01.01.07. Info. compl., cf Vidal. Info. méd. : Servier Médical Tél. 01 55 72 Les Laboratoires Servier 22, rue Garnier - 92578 Neuilly-sur-Seine Cedex et du ditropan.
Haut comité de la santé publique, la santé en france, 2002.
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Quinidine tels Cardioquin, Quinidex ; , dofétilide , lévacétylméthadol lévométhadyl ; , cisapride et pimozide tel Orap ; , qui pourraient entraîner une anomalie grave du rythme cardiaque ou même mettre la vie en danger inhibiteurs de la HMG-CoA réductase telles la lovastatine Mevacor ; et la simvastatine Zocor ; , dont l d i sao ae S O pur tn a e iet î r n grave détérioration des tissus musculaires triazolam tel Halcion ; et midazolam tel Versed ; , qui pourraient aggraver ou prolonger la somnolence a a ï yre o m n, l dor t i co gnv e el ' ooi ; ta e a méthylergométrine méthylergonovine ; , qui pourraient ent î r n prd sn a r ues é i i pot e ag u cerveau et ou aux membres ; grave ou menaçant le pronostic vital élétriptan tel Relpax ; , un antimigraineux qui pourrait entraîner de graves effets secondaires nisoldipine un médicament pu t ir' g e poitrine , orr t l ni tension artérielle élevée. D at s éi m n puetgl etn r iae ' r m evnéa m ni e SPORANOX, y compris : fentanyl et alfentanil, de puissants médicaments contre la douleur carbamazépine, phénytoïne et phénobarbital, des m d a etu lé pu t ir' ipi éi m n ti orr t l p rifampicine, rifabutine, isoniazide, clarithromycine et érythromycine, des médicaments pour traiter les infections digoxine, disopyramid, cilostazol et inhibiteurs calciques tels nifédipine, félodipine et vérapamil ; , des médicaments qig snsre oe r te snu s uai etu lc u el sax agi s s s warfarine, un médicament qui ralentit la coagulation sanguine budésonide, dexaméthasone et méthylprednisolone, des m d a etcn e' f m ao, at e te ae éi m n ot lnl m t nl certains médicaments utilisés pour traiter le sida VIH, cnu su lnmdi i t rd lpo aea sqea onsose o ' h ius ea rt s, i névirapine busulfan, docétaxel et alcaloïdes de la pervenche, des anticancéreux alprazolam, diazépam et buspirone, des médicaments contre lno n o l nié ' sm i atorvastatine et cérivastatine des médicaments utilisés pour , abaisser le cholestérol médicaments oraux contre le diabète, tel que le répaglinide trazodone, un antidépresseur trimétrexate, un médicament pour traiter la pneumonie grave cyclosporine, tacrolimus et sirolimus, des médicaments qui snhb ulm nam n t s pè ue r fdogn otai ee etd i sé ar n ge 'rae t l ir halofantrine un médicament utilisé pour traiter la malaria et duricef générique.
Ces résultats montrent que les résultats de digoxine avec la méthode SYNCHRON, ne sont pas influencés par une thérapie concomitante avec la spironolactone ou la canrénone. Le test de digoxine Access montre que les résultats présentent une interférence positive partir des concentrations de 10 000 ng ml et plus de la canrénone, la spironolactone et des métabolites apparentés. Il est noter que des concentrations de plus de 5 000 ng ml sont improbables dans la plupart des situations cliniques!
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Caractéristiques de cette population et de mesurer les disparités géographiques. MÉTHODE 1. Population étudiée Il s'agissait d'une étude descriptive, transversale et rétrospective au sein des bénéficiaires du régime général stricto sensu de l'Assurance maladie en 2003 en France métropolitaine et dans les départements d'outre-mer. Le régime général stricto sensu1, qui exclut les sections locales mutualistes fonctionnaires et étudiants ; , couvrait 43, 6 millions de personnes au 31 décembre 2001 [15, 16], soit 71, 4 % de la population résidente en France. La population étudiée regroupait l'ensemble des patients ayant bénéficié du remboursement d'au moins trois substances actives antituberculeuses différentes prescrites durant l'année 2003 et d'aucun remboursement d'antituberculeux durant le dernier trimestre 2002. 2. Médicaments retenus Le traitement antibiotique de la tuberculose-maladie est actuellement bien codifié. Les traitements classiques d'une tuberculose-maladie ou d'une primoinfection patente IDR positive, bacilles dans les crachats, sans signes de localisation pulmonaire ; consistent en une tri ou quadrithérapie associant isoniazide, rifampicine, pyrazinamide et éthambutol. Lors de résistances la rifampicine ou l'isoniazide, d'intolérances ou d'interactions avec d'autres médicaments notamment les inhibiteurs des protéases prescrits dans l'infection due au virus de l'immunodéficience humaine VIH ; , la ciclosporine, les corticoïdes, la digoxine ; , la rifabutine et d'autres antibiotiques, tels certaines fluoroquinolones et la streptomycine, peuvent être utilisés [3, 17-37]. Pour sélectionner les patients, nous avons retenu le remboursement d'au moins trois substances actives parmi les suivantes : rifampicine, isoniazide, pyrazinamide, éthambutol, rifabutine. Ces principes actifs pouvaient avoir été délivrés seuls ou en association dose fixe. En l'absence de codage des pathologies nous avons fait l'hypothèse que la comptabilisation des patients ayant eu un remboursement de ce type de traitement antituberculeux permettait d'approcher l'incidence de la tuberculose et achat de elocon en ligne.
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